Seja bem vindo ao nosso blog esperamos contribuir para esclarecer duvidas e minimizar os aspectos stressantes da Doença de Parkinson.
Nossa meta é agregar valores e integrar a família parkinsoniana do Brasil criando um grupo (chat) de amigos com problemas afins.Sabemos que a doença ainda não tem cura, mas a troca de informações ajuda no combate ao Mr. Parkinson e seguimos firme para uma Qualidade de Vida.
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sábado, 28 de novembro de 2009
"DEPOIMENTO DO PACIENTE" E ASSOCIADA : LOURDES FABIANI TORRECILAS
TRANSCRITO DA ULTIMA EDIÇÃO DA REVISTA BEIJA-FLOR. PARA AMPLIAR A IMAGEM BASTA CLICAR EM CIMA
Falando a mesma língua, isso diz tudo. É por isso que venho enfatizando aos amigos parkinsonianos a saírem do anonimato e mostrar a cara, nossa amiga Lourdes falou com muita propriedade: "VOCÊ QUE TEM A DOENÇA DE PARKINSON, NÃO FIQUE DEPRIMIDO PENSANDO QUE O MUNDO ACABOU. VENHA PARA CÁ, COMO EU; VENHA USUFUIR DOS BENEFICIOS PROPORCIONADOS PELA ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON"
É por isso e por tudo isso que estarei sempre por aqui.
Um comentário:
Falando a mesma língua, isso diz tudo. É por isso que venho enfatizando aos amigos parkinsonianos a saírem do anonimato e mostrar a cara, nossa amiga Lourdes falou com muita propriedade:
"VOCÊ QUE TEM A DOENÇA DE PARKINSON, NÃO FIQUE DEPRIMIDO PENSANDO QUE O MUNDO ACABOU. VENHA PARA CÁ, COMO EU; VENHA USUFUIR DOS BENEFICIOS PROPORCIONADOS PELA ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON"
É por isso e por tudo isso que estarei sempre por aqui.
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