Seja bem vindo ao nosso blog esperamos contribuir para esclarecer duvidas e minimizar os aspectos stressantes da Doença de Parkinson. Nossa meta é agregar valores e integrar a família parkinsoniana do Brasil criando um grupo (chat) de amigos com problemas afins.Sabemos que a doença ainda não tem cura, mas a troca de informações ajuda no combate ao Mr. Parkinson e seguimos firme para uma Qualidade de Vida.
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Um comentário:
Essa palestra foi exclusiva para Os Doentes de Parkinson na oportunidade tiramos duvidas a respeito da portaria da municipalização dos medicamentos e outros problemas com relação ao SUS.
Entendemos como é importante as associações fazerem parte do conselho de saúde e passarem a fazer exigências aos delegados da sua cidade.
Através dos bate-papos iremos abrir essa temática que irá de encontro a alguns problemas, como falta de medicamentos, tratamentos e médicos nos postos de saúde do SUS.
Fizemos um convite para Eliana Cortez visitar e conhecer a ABP, nossa próxima edição da Revista Beija-Flor tem uma matéria bastante esclarecedora a respeito da municipalização dos medicamentos e que mostra como cada associação ou PK deve agir quando faltar medicamentos na sua cidade.
Samuel já fez parte do Conselho de Saúde de S.Paulo é nossa intenção sugerir seu nome para delegado da cidade de S.Paulo, nos representar e levar nossas solicitações.
Sugerimos que entrem no site do Ministério da Saúde e procurem o link Comissão de Intergestores Tripartite e fiquem cientes das reuniões temáticas.
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