RESUMO DO CHAT DA APPP – SÁBADO

31/05/2008 17:09:42 ‹magno› Boa noite amigos estou esperando por voces

31/05/2008 17:13:33 ‹Baldoino-SP› Aqui estamos ainda emocionado com nossa vitoria em Brasilia

31/05/2008 17:16:08 ‹magno› isso aí vi o Samuel na tv

31/05/2008 17:17:56 ‹magno› muito obrigado o Samuel é um batalhador e vencedor incansavel

31/05/2008 17:17:57 ‹Baldoino-SP› Mas temos outros guerreiros que estão trabalhando, o nosso movimento esta ganhando força, integrar as Associações poderá retundar em grandes avanços

31/05/2008 17:19:58 ‹magno› precisavamos fazer encontros das associações com mais frequencia , por regiões

31/05/2008 17:21:23 ‹magno› veja de Porto Alegre a Recife tem chão

31/05/2008 17:27:07 ‹magno› por exemplo juntar os grupos SP , PR <SC RGS

31/05/2008 17:27:24 ‹Baldoino-SP› Gostaria de fazer uma sugestão a respeito do dia do chat, sabado é um dia que todos tem muitas tarefas, vcs já analisaram

31/05/2008 17:28:48 ‹magno› acho tambem improprio , voce teria alguma sugestão ?

31/05/2008 17:30:17 ‹Baldoino-SP› O nosso é na segunda-feira, porque não na quarta ou quinta? poderiamos fazer uma enquete o que vc acha?

31/05/2008 18:06:01 ‹Gervásio Pierre› Baldoino tenho otimas novidades, foi publicado no diario oficial faltando apenas a assinatura do governador para sermos declarados de utilidade publica।

31/05/2008 18:22:45 ‹vã› o que vcs acham , sera que vai dar tempo para nos sermos beneficiados com celula tronco?

31/05/2008 18:25:26 ‹Baldoino-SP› Eu tenho muita fé na capacidade dos nossos cientistas e o entusiasmo que esta tomando conta de todos, vamos ter que trabalhar muito, pisar fundo no acelerador,

31/05/2008 18:42:23 ‹magno› FORAM APURADOS 5 VOTOS E POR UNANIMIDADE OPTSRSM POR 5ª FEIRA AS 20:00 H

31/05/2008 18:48:52 ‹vã› BOA NOITE FOI LEGAL FALAR COM VCS HOJE

Brasil pode ter a 1ª linhagem de células ainda em 2008

Ministério da Saúde vai investir R$ 11 milhões nas pesquisas com CTs adultas e embrionárias

Alexandre Gonçalves e Carlos Orsi

O Brasil pode ter, até o fim do ano, sua primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas. A previsão é da geneticista Lygia da Veiga Pereira da Universidade de São Paulo (USP). Linhagem é uma população de células-tronco embrionárias capazes de replicação in vitro, oriundas das células obtidas de um único embrião. "Já estamos trabalhando nessa pesquisa há cerca de dois anos", afirma Lygia. "Esperamos concluí-la até dezembro." Por enquanto, 17 países possuem suas próprias linhagens.

Atualmente, os pesquisadores brasileiros utilizam matrizes estrangeiras, especialmente americanas, para desenvolver suas pesquisas। Lygia explica que a principal vantagem de uma linhagem nacional é a "autonomia" conquistada pela comunidade científica. "Se as linhagens utilizadas no País forem consideradas impróprias para uma determinada pesquisa, não importaremos. Criaremos novas linhagens", aponta.

Fonte : O Estado de S.Paulo

ESPERANÇA...

Com a decisão do STF em aprovar as pesquisas com as células-tronco embrionárias, sinto-me pronto e com Esperança renovada.
A Esperança significa a estrela guia do destino humano. A percepção aguçada para perceber o que está ao redor e o tempo certo para cada coisa. A visão abrangente para associar os acontecimentos e a capacidade de reconhecer crescimento ao longo do tempo.
Representa um momento onde estamos percebendo a realidade de uma nova forma. É como se até agora estivesse vivendo numa sala e achasse que esta fosse o meu mundo. Mas abri as cortinas e comecei a ver que o mundo é muito maior, percebendo perspectivas novas de vida que antes não percebia. É um momento de uma certa expectativa, onde existem caminhos novos onde poderei me integrar muito mais, mas no momento ainda não posso penetrar dentro deste mundo novo.
Mas o mais importante é que estou vendo a vida de uma forma diferente. Não só a realidade que a cerca e cercou, como a sua própria história. Coisas que no passado não via ou valorizava, não entendendo porque tinha vivido ou aprendido e agora é como se tudo fizesse sentido, como se estivesse me preparando para um futuro que sempre esperei mais que não percebia estar tão bem encaminhado.
É a esperança em todos os aspectos. Sempre aparece em momentos de muita expectativa.
Os limites da natureza são os limites do tempo e da sociedade, que liga o passado com uma perspectiva nova de futuro, portanto ela traz uma esperança, apesar de me sentir um pouco inseguro - porque ainda não posso entrar nessa realidade, mas indica um acontecimento muito importante no futuro, que vai trazer mudanças importantes.
Por tudo isso, considero a aprovação da pesquisas com células-tronco uma conquista significativa para a sociedade brasileira. E ao contrário dos que dizem que as pesquisas são contrárias à vida, afirmo que a liberação das pesquisas é uma vitória do direito à vida. Não dá pra aceitar que visões reacionárias possam colocar embriões que vão à lata de lixo como uma bandeira de defesa da vida, em detrimento de pesquisas que podem garantir a cura de milhares de pessoas.

Mesmo que não consiga alcançar o resultados das pesquisas, sinto-me confortado só em saber que as próximas gerações não serão acometidas por esse MAL chamado de PARKINSON.

FINALMENTE A TÃO ESPERADA VITÓRIA. AGORA TEMOS ESPERANÇA DE QUE ATRAVÉS DAS PESQUISAS PODEREMOS ENCONTRAR A CURA E TER UMA VIDA DIGNA. UMA VIDA SEM ESPERANÇA NÃO TEM SENTIDO.

Vamos agora confiar em que os cientistas que estarão à frente das pesquisas trabalharão para a descoberta da cura de nossos males e que certamente colocarão o Brasil na vanguarda tecnológica do mundo moderno.

Parabéns aos nossos Ministros do STF que finalmente, após três anos, chegaram à conclusão da benéfica e sábia decisão pela constitucionalidade da Lei de Biossegurança de 24 de março de 2005, que autorizou as pesquisas com células-tronco embrionárias.

É preciso sermos realistas de que a cura não virá amanhã, mas agora poderemos nos debruçar nas pesquisas tendentes à cura não só de Parkinson mas de muitas outras doenças, como por exemplo, Alzheimer, Diabetes, Esclerose Múltipla, Esclerose Lateral Amiotrófica e muitas outras.

Fica, pois consignado nosso comovido agradecimento a todos os que batalharam em prol da causa, podendo citar em particular, a Vereadora Mara Gabrilli - ela própria portadora de tetraplégica - o Professor Aldo Paviani, de Brasília, o Coronel Patto, presidente da Associação Parkinson de Brasília, da jornalista Conceição Lemes, da Dica Giraldes, e, evidentemente, da Doutora Mayana Zatz, que comandou a nossa luta, das demais associações de portadores de outras patologias, sem exclusão dos nobres guerreiros parkinsonianos e de todos os que se empenharam de corpo e alma para a longamente acalentada vitória. ! Agora vamos ao trabalho!

Samuel

Atualizada às 16h53Sete ministros do Supremo Tribunal Federal (STF) votaram contra a Ação Direta de Inconstitucionalidade (Adin) que questiona as pesquisas com células-tronco retiradas de embriões descartados em tratamentos de fertilização. Outros três propuseram uma série de restrições às pesquisas. O placar é suficiente para que o Supremo tome uma decisão a favor da manutenção do que prevê a Lei de Biossegurança, sancionada em 2005, que permite este tipo de pesquisa. A Adin alega que a lei fere o princípio do direito à vida, previsto na Constituição. O sétimo voto favorável às pesquisas foi do ministro Celso de Mello. O presidente do STF, Gilmar Mendes, ainda vai ler seu voto após o intervalo. Há uma possibilidade de que algum ministro mude sua posição até o fim do julgamento.

O ministro Celso de Mello, em discurso favorável às pesquisas com células-tronco embrionárias na tarde desta quinta-feira
ACOMPANHE A SESSÃO (AO VIVO)
FORA, CLIMA JÁ É DE FESTA
COMO SÃO USADAS AS CÉLULASA sessão desta quinta-feira, aliás, começou com um esclarecimento do ministro Cézar Peluso, dizendo ter sido mal interpretado. "Meu voto não contém ressalva nenhuma", afirmou. Ele foi o último a votar na sessão de quarta, que durou o dia todo e foi retomada nesta quinta. Sua fala apontaria algumas restrições às pesquisas, o que foi negado pelo ministro.

Fonte : Uol

Você sabe o que tem que fazer para viver mais?

Redação SRZD | Saúde | 2008-05-28 09:15:००

Para viver mais, esqueça-se de dietas ou de hormônios do crescimento। De acordo com um estudo em animais, divulgado esta semana, a chave desta questão está no tempo de convivência com os mais jovens.

O estudo foi feito com moscas de frutas e se fundamenta em pesquisas anteriores: a interação com os membros mais jovens da espécie teria um papel essencial no envelhecimento saudável e isto se aplicaria não só nos animais, como nos seres humanos também.

Os cientistas criaram para o experimento uma espécie mutante de mosca, que vive pouco tempo. Enquanto que uns viveram sozinhos, outros foram colocados na companhia de moscas mais jovens (e da mesma espécie).

A descoberta foi a seguinte: as moscas mutantes criadas com as mais jovens viveram o dobro das outras. Segundo o professor de Biologia da Universidade de Iowa, dos Estados Unidos, Chun-Fang Wu, os resultados mostram que a interação com membros de menos idade da espécie dá mais benefícios fisiológicos para os seres analisados.

O professor afirma que esta pesquisa pode ser de grande importância para a humanidade. Doenças como Alzheimer ou Parkinson podem, em breve, serem minimizadas।

PLACAR DA VOTAÇÃO DO STF DIA 28:

VOTAÇÃO NO STF PROSSEGUE AMANHÃ, QUINTA-FEIRA, A PARTIR DAS 14:00hs.

BASTAM APENAS DOIS VOTOS PELA ESPERANÇA!

PLACAR PARCIAL ATUALIZADO DA VOTAÇÃO NO STF: 4 VOTOS A FAVOR DAS CÉLULAS-TRONCO, 4 CONTRA

Votos a favor:
Ministro CARLOS AYRES DE BRITTO (relator)
Ministra ELLEN GRACIE
Ministra CARMEN LÚCIA
Ministro JOAQUIM BARBOSA

Votos contra:
Ministro CARLOS ALBERTO MENEZES DIREITO
Ministro RICARDO LEWANDOWSKI
Ministro EROS GRAU
Ministro CEZAR PELUSO

Transcrito do site:Células-tronco Esperança

Meus caros
Para seu conhecimento, envio-lhes em anexo o teor da carta publicada na data de hoje no Forum dos Leitores do Jornal O Estado de São Paulo, que eu havia enviado dias atrás.
Referida publicação ocorre na véspera do julgamento pelo Supremo Tribunal Federal que irá decidir sobre a permissibilidade ou não das pesquisas com células tronco embrionárias.
Segundo os prognósticos, deveremos ter ganho de causa no pleito defendido pelos portadores das diferentes patologias.
Vamos todos "rezar" pelo sucesso de nossa luta!
Cordialmente
Samuel Grossmann

O julgamento no STF
Conforme noticiado, o presidente do STF marcou para amanhã a retomada do julgamento sobre as pesquisas com células-tronco, que os portadores de várias enfermidades esperam que sejam liberadas. Muitas das enfermidades que infernizavam a humanidade, graças às pesquisas, hoje podem ser consideradas erradicadas, como tuberculose, febre amarela, sífilis e outras. Proibir as pesquisas seria retroceder aos tempos de Galileu, a quem, muitos séculos depois, foram prestadas solenes desculpas. Pergunta-se: seria ético proibir pesquisas com embriões inviáveis (inclusive por falta de útero humano), descartados e congelados há mais de três anos, como manda a lei e cujo destino seria fatalmente a lata do lixo, deixando na rua da amargura milhões de seres humanos? Confio na sensibilidade dos srs. ministros, que certamente saberão manter a vigência da Lei de Biossegurança, de acordo com o princípio do fim social a que se destina, aprovada que foi pela maioria esmagadora do Congresso Nacional, depois de largamente debatida. Com o apoio do Estado, divulgando o presente apelo, esperamos ver muito brevemente o sorriso nos lábios no lugar das lágrimas até então derramadas por pessoas que se vêem despojadas de seu bem supremo, a saúde. Fica aqui nosso pleito por um breve desfecho para essa tormentosa pendência. Nós que aqui estamos - ainda vivos - também escolhemos vida. Queremos viver e sobreviver! P. S. - A Inglaterra e a Alemanha acabam de aprovar lei que permite a pesquisa com embriões. Nosso país deveria trilhar o caminho das nações mais desenvolvidas do planeta.

SAMUEL GROSSMANN, presidente da Associação Brasil Parkinson
samgross@terra.com.br
São Paulo

SUPREMO TRIBUNAL FEDERAL JULGA
CÉLULAS-TRONCO NO DIA 28 DE MAIO
Rodrigo Craveiro (rodrigo.craveiro@gmail.com)
Editor do site Células-Tronco: Esperança

JULGAMENTO SERÁ RETOMADO NA QUARTA-FEIRA
E EXPECTATIVA É DE VITÓRIA DA ESPERANÇA.
DOIS MINISTROS JÁ VOTARAM A FAVOR


Dia 5 de março de 2008, uma quarta-feira... Eles chegaram ao Supremo Tribunal Federal (STF) usando cadeiras de rodas e muletas. Portadores de graves doenças ou deficiências, também eram portadores de ESPERANÇA! Após cerca de quatro horas de sessão, um pedido de vistas por parte do ministro Carlos Alberto Menezes Direito interrompeu e adiou ontem o julgamento da Ação de Inconstitucionalidade (Adin) da Lei de Biossegurança. No entanto, conseguimos vitórias: a presidenta do STF, Ellen Gracie, e o ministro Carlos Ayres Britto -- muito respeitado no órgão supremo do Judiciário -- votaram a favor das pesquisas com células-tronco embrionárias. Além disso, com a voz embargada, o ministro Celso de Mello declarou que o voto de Ayres de Britto permite, para milhões de brasileiros que sofrem, "o exercício concreto de um direito básico e inalienável, de que ninguém pode ser privado -- o direito de viver com dignidade". O julgamento deve continuar em um prazo de 10 dias a um mês.
Fonte do site Células-tronco Esperança
Veja Depoimentos de “Quem Sofre e Tem Pressa”

...Gripe
Com a chegada do outono, aumentam os casos da doença no Brasil. É hora de se prevenir e tirar as dúvidas sobre os reais efeitos da vacina em seu organismo

A gripe, ou influenza, é um processo infeccioso respiratório originado pelo vírus influenza (tipos A, B ou C), cujos sintomas aparecem geralmente após 24 horas do contágio। Caracteriza-se pela febre alta a partir de 39 graus, seguida pela perda de apetite, emagrecimento e por um estado de prostração do paciente. Nesse estágio, geralmente surgem dores de cabeça, na garganta e pelo corpo, além de tosse seca, espirro e coriza. A pessoa infectada também pode ficar com os olhos irritados e lacrimejantes. Em especial nas crianças, há a possibilidade do aparecimento de gânglios no pescoço, diarréia e vômito.

Fonte: RevistaVivaSaúde

Luz verde para pesquisas com embriões híbridos

Decisão do parlamento britânico confirma a realização, na Inglaterra, de pesquisas científicas com embriões híbridos, formados por materiais genéticos humanos e de animais। O projeto foi apelidado pela imprensa popular de a "Lei Frankenstein"। Para alguns ingleses, esta foi a votação mais importante dos últimos vinte anos, principalmente por suas implicações morais e religiosas। O projeto, que proibiria os polêmicos experimentos, foi derrubado pelos parlamentares com uma margem favorável de 160।

Veja a matéria completa: clique aqui

São Paulo, 23 de maio de 2008.
Ao
CORREIO BRAZILIENSE
B r a s í l i a (D.F.)
CÉLULAS TRONCO

Senhor Redator

O Presidente do STF marcou para a próxima quarta feira a retomada do julgamento sobre as pesquisas com células tronco. Os portadores das várias enfermidades esperam que sejam liberadas as pesquisas. Muitas das enfermidades que enfernizavam a humanidade, graças às pesquisas, hoje podem ser consideradas erradicadas, como tuberculose, febre amarela, sífilis e muitas outras. Proibir as pesquisas seria retroceder aos tempos de Galileu, a quem, muitos séculos depois, foram prestadas solenas desculpas. Pergunta-se: seria ético proibir pesquisas com embriões inviáveis, (inclusive por falta de útero humano),congelados há mais de 3 anos, como manda a lei e cujo destino seria fatalmente a lata do lixo, deixando na rua da amargura milhões de seres humanos? Confio na sensibilidade dos Senhores Ministros que certamente saberão manter a vigência da Lei de Biossegurança, de acordo com o princípio do fim social a que ela se destina, aprovada que foi pela maioria esmagadora do Congresso Nacional, depois de largamente debatida.
Com o apoio desse vibrante Órgão da Imprensa, esperamos ver muito brevemente o sorriso nos lábios no lugar das lágrimas até então derramadas por pessoas que se vêm despojadas de seu bem supremo – a Saúde.
Fica aqui nosso pleito para um breve desfecho para essa tormentosa pendência.
Nós que aqui estamos – ainda vivos – também esolhemos vida. Queremos viver e sobreviver!
Atenciosamente
ASSOCIAÇAO BRASIL PARKINSON
Samuel Grossmann - Presidente

SEJA OTIMISTA

Quem se encanta com a beleza de uma simples
pétala, sabe dar o valor às flores que encontra no
caminho.

A sensibilidade é uma ponte para
encontrar-se com Deus.

Se você é capaz de compreender que a beleza
está nas coisas mais simples do mundo, e nos
menores detalhes, então você saberá distinguir
o que realmente importa na vida.

Deus está em todos os lugares,
especialmente nas maravilhas que Ele criou.

Aqueles que se alegram com uma simples flor.
Merecem a felicidade de um
vasto e colorido jardim.

E você merece

todas as flores do mundo

(autor desconhecido)

Um bom, alegre e frutífero dia para você e família

CONHEÇA MELHOR A ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON

Vídeo narrado por Paulo José
(Edson Zerati)

VIAGEM AO CENTRO DE COMANDO DE UM DOENTE COM PARKINSON
O Destak acompanhou uma cirurgia que permitirá devolver a normalidade à vida de um doente, marcada pela diferença.
Carla Marina Mendes | cmendes@destak.pt
«Quero que conte até dez para ouvir a sua voz.»

O pedido do neurologista, firme, contrasta com a debilidade vocal da doente, um dos sintomas da doença de Parkinson, com que vive há dez anos. Deitada na mesa de operações, mantém os olhos fechados, quase que indiferente aos movimentos de médicos e enfermeiras que, com a ajuda de um conjunto de eléctrodos, lhe invadiram o cérebro em busca das lesões que lhe limitam a vida.
«Não adormeça.» Mário Rosa, um dos neurologistas de serviço no bloco, emprestado do Hospital Santa Maria, volta a pedir, em jeito de ordem. «É muito importante que a doente se mantenha acordada nesta fase da cirurgia», explica ao Destak. A anestesia, local apenas, evita o sono e impede as dores, poucas, segundo os médicos, já que «nem o osso ou o cérebro doem».
Mais de 150 doentes com Parkinson já foram submetidos, em Portugal, a uma cirurgia que lhes garante a redução dos sintomas mais severos, como os tremores, rigidez ou lentidão nos movimentos.
«Trata-se de uma operação minimamente invasiva», explica António Gonçalves Ferreira, chefe da equipa. «Aquilo que se faz é um buraco, que não chega a meio centímetro, de cada lado do cérebro».
Por ele passam os cinco eléctrodos que vão descendo em direcção à lesão, fornecendo aos médicos a actividade cerebral, registada num computador.
Cabe aos médicos a tarefa de identificar a zona lesionada. Depois disso, retiram-se os eléctrodos, mantendo-se um deles que, posteriormente, será ligado a uma espécie de pacemaker, implantado por debaixo da pele, na zona da clavícula. É o pequeno aparelho que vai gerar um sinal eléctrico, estimulando a região cerebral e reduzindo a intensidade dos sintomas em 70%.

Um cérebro barulhento

Pouco depois das 11h30, cerca de duas horas após o início de uma cirurgia de nove horas, começam os registos. À frente do monitor, os neurologistas interpretam a informação fornecida pelos eléctrodos.
Por vezes, a imagem dá lugar ao som e, para além das vozes dos médicos, o silêncio da sala é quebrado por um barulho semelhante ao da 'chuva', o mesmo é dizer, estática da televisão.
A tarefa dos médicos vai apenas a meio. O trabalho repete-se, mas do lado oposto do cérebro. Depois, há ainda que implantar o aparelho. A alta é dada três a cinco dias após a maratona cirúrgica.
A cirurgia - Estimulação cerebral profunda, que reduz os sintomas.
Candidatos - Doentes que sofrem há mais anos.
Onde - Em Santa Maria, nos Capuchos em Lisboa, Sto. António e S. João, ambos no Porto

Estudo com célula embrionária ganha apoio de Conselho de Saúde

SÃO PAULO (Reuters) - Mesmo parado desde o início de março no Supremo Tribunal Federal (STF), o julgamento que decidirá o futuro das pesquisas com células-tronco embrionárias no país ganhou novo capítulo nesta quinta-feira, com o apoio declarado pelo Conselho Nacional de Saúde.
Dos 39 conselheiros que participaram da decisão, 38 manifestaram-se favoravelmente às pesquisas. O único voto contrário foi o da médica Zilda Arns, que representa a Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB) no órgão.

"Buenos Aires, 18 de mayo de 2008
Queridos amigos! a muchas cosas juntas o un tiempo sin noticias! pero bienvenidas cuando son buenas! mañana lunes 19 a las 9:00 horas y el día jueves próximo 22 a las 19:00 horas me podrán ver por Internet en un reportaje hecho en el día e ayer. Toque todos los demás que creo de interés general. Les pido comentarios criticas todo lo que realmente sea para mejorar y difundir mejor la EP. La dirección de la radio es www.lanuevaradioargentina.unlugar.com

El día miércoles 28 del corriente, a las 18:30 en Perú 272 Manzana de las Luces, hacemos otra charla sobre Parkinson. Estará presente el cuerpo de profesionales de ACEPAR donde se responderán todas las preguntas que deseen, eso si que no sean PERSONALES POR FAVOR!

Por último el día 30 de Junio a las 18,30 horas en el Salón Illia del palacio Legislativo, se hará la presentación del libro ASÍ LO VIVIMOS MEMORIAS, NARRACIONES Y TESTIMONIOS DE PERSONAS CON PARKINSON.
Lo pueden ver desde ya las tapas en www.mvcomunicacion.com también se compra a través del editor.
Para la charla como siempre la entrada es libre y gratuita cupo reducido, con lo cual se pide por favor que nos llamen o envíen e mail avisando que asistirán a la charla.
4 393 9422 4 582 4598
parkinson@fibertel.com.ar
info@parkinsonargentina.org.ar

CUando se acerque mas la fecha de la presentación del libro tendré mas precisiones, si sé que también van a tener que confirmar la presencia ya que el salón es grande pero no demasiado. Por otro lado en general la gente quiere asistir por lo que significa este esfuerzo y además que pocas veces hay oportunidad de asistir a algún evento en el Congreso y en ese tipo de salones.

Ya saben que ACEPAR trabaja por y para las personas con Parkinson y sus familiares, no duden en llamar y venir a nuestras reuniones, rehabilitación y diversión.
Cariños para todos
Sarita Sidoti"

"Reconhecendo a utilidade dos objetivos e a meritória finalidade da ABP, desejo tornar-me seu Sócio Contribuinte, propondo-me a contribuir mensalmente com a quantia descriminada no link do site, o que também me habilitará a participar das atividades da entidade e a receber as publicações editadas em minha casa junto com o boleto bancário, no valor e no endereço descritos nesse formulário."

A Associação Brasil Parkinson sobrevive única e exclusivamente graças às contribuições mensais de seus associados, pois não possui nenhuma outra fonte de receita.

Ajude a Associação Brasil Parkinson a continuar este importante trabalho tornando-se um associado, para isso, preencha o formulário do link ASSOCIE-SE no nosso site:
http://www.parkinson.org.br/firefox/index.html ou entre diretamente na nosso endereço o final da pagina.

FACHADA AEREA DA NOSSA SEDE - AQUI TEREMOS MUITO PRAZER EM RECEBER VOCÊ AMIGO PARKINSONIANO

Um dos principais objetivos do serviço de fisioterapia da ABP é oferecer ao paciente uma maior independência nas suas atividades diárias,com consequente melhora da sua qualidade de vida.

O tratamento consiste em treinamento das atividades mais difíceis de serem excutadas por cada pessoa; trabalhamos também a manutenção ou melhora das condições musculares, através de exercícios de alongamento e fortalecimentos globais, além de exercícios posturais e de equilíbrio, todos eles e associados a movimentos respiratórios, oferecendo ao pacientes condições ideais ou próximas disso, para que possa realizar atividades mais facilmente.

Uma série de exercícios específicos deverá ser realizada diariamente,fazendo disso uma rotina , como tomar banho ou almoçar.

Os exercícios são divididos em duas partes: os básicos, que podem ser feitos por todas as pessoas, sem maiores dificuldades; e os específicos, que são mais difíceis, portanto, as pessoas devem fazer o teste primeiro, para saber quais os mais indicados para cada caso.

Então, se você tem algum problema em particular, nos envie a sua queixa que nós selecionaremos um exercício que poderá ajuda-lo.

Ilmo. Sr.

Diretor de Redação
Revista VEJA

Na qualidade de assinante e leitor assíduo dessa conceituada Revista, peço encontrar abaixo o teor da mensagem desta Associação, que foi admitida como "amicus curiae" na ação declaratória de inconstitucionalidade promovida pelo então Senhor Procurador Geral da República contra a Lei de Biossegurança que permite as pesquisas com células embrionárias. Ficaria agradecido se Vossa Senhoria houvesse por bem acolher referida manifestação, com o objetivo de sensibilizar as pessoas que detem o poder de conduzir os destinos de nosso querido País. Assim procedendo estará contribuindo decisivamente para o bem estar geral e felicidade de quem sofre de uma moléstia até aqui incurável.

Associação Brasil Parkinson
Samuel Grossmann - Presidente
RG. 1.577.826/SP
Avenida Bosque da Saúde, 1155
04142-092 - São Paulo
Telefone: (011) 2578-8177


CÉLULAS TRONCO EMBRIONÁRIAS
"Em seu excelente editorial “Carta ao leitor” e na reportagem de fls. 96/97 da edição 2058, esse prestigioso Órgão da Imprensa aborda com extrema acuidade a questão das células tronco embrionárias, ora sob exame perante o STF.

Acaba de ser divulgado um manifesto intitulado “Declaração de Brasília” em que um grupo de juristas e cientistas – encampando a posição defendida pela CNBB – se declara contrário às pesquisas com células tronco embrionárias. Quero crer que se trata de pessoas sem nenhum familiar ou amigo portador da uma doença cruel. Caso contrário, não se mostrariam insensíveis ao sofrimento de quem se vê, desgraçadamente, despojado de seu bem supremo – a Saúde. Por que negar a possibilidade da busca do alívio do sofrimento de alguém? Graças às pesquisas realizadas no passado, muitas doenças, até então consideradas incuráveis e que martirizavam a humanidade – como tuberculose, febre amarela, sífilis, doenças venéreas, e outras – hoje estão erradicadas. Pergunta-se: seria ético deixar na rua da amargura milhões de sofredores, não só em nosso país, mas em outras nações, na defesa de embriões descartados, inviáveis e sem serventia (inclusive por falta de útero humano), congelados por mais de três anos, conforme manda a lei, e cujo destino seria a lata do lixo? Negar a possibilidade de pesquisa seria regredir aos tempos de Galileu, a quem, muitos séculos depois, se pediu solenes desculpas! Confio na sensibilidade dos ilustres Ministros da nossa mais alta Corte de Justiça que, certamente, saberão manter a vigência da Lei de Biossegurança, de acordo com o princípio do fim social a que ela se destina, aprovada pela maioria esmagadora do Congresso Nacional, depois de longos debates.

Nós que aqui estamos – ainda vivos – também escolhemos a vida. Queremos viver e sobreviver"

MANIFESTAÇÃO DO SAMUEL E DA ABP

A respeito da notícia relativa a um manifesto elaborado por um grupo de juristas e cientistas, que se declaram contrários às pesquisas com células tronco embrionárias, quero crer que se trata de pessoas sem nenhum familiar ou amigo portador da uma A respeito da notícia relativa a um manifesto elaborado por um grupo de juristas e cientistas, que se declaram contrários às pesquisas com células tronco embrionárias, quero crer que se trata de pessoas sem nenhum familiar ou amigo portador da uma doença cruel. Caso contrário, não se mostrariam insensíveis ao sofrimento de quem se vê, desgraçadamente, despojado de seu bem supremo - a Saúde. Por que negar a possibilidade da busca do alívio do sofrimento de alguém. Graças às pesquisas realizadas no passado, muitas doenças que martirizavam a humanidade - como tuberculose, febre amarela, doenças venéreas, sífilis e muitas outras - hoje foram erradicadas. Seria ético deixar na rua amargura milhões de sofredores, não só em nosso país mas em várias nações, na defesa de embriões inviáveis sem serventia (inclusive por falta da útero humano), congelados por mais de três anos e cujo destino seria a lata do lixo. Confio na sensibilidade dos ilustres ministros da nossa mais alta corte de justiça, que certamente saberão manter a vigência da lei de biossegurança, de acordo com os princípios do fim social a que ela foi votada e se destina.
Samuel Grossmann,
presidente da Associação Brasil Parkinson,
OAB 11 827/SP
Ouso esperar que publiquem esta manifestação no Painel dos Leitores desse jornal, do qualsou assinanate há mais de 50 anos

ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON
Prestar assistência social, psicológica, informação, orientação e uma série de outros serviços voltados aos pacientes com a doença de Parkinson.
Este é o objetivo da Associação Brasil Parkinson, fundada em 1985 por um grupo de parkinsonianos liderado por Marylandes Grossmann, que a presidiu até dezembro de 2001.

A ABP não tem fins lucrativos, possui o título de Utilidade Pública Federal, Estadual e Municipal , e também reconhecida como sendo de fins filantrópicos pelo Conselho Nacional de Assistência Social.
Atividades da Associação Brasil Parkinson
Sua agenda é repleta de serviços especializados, orientados por profissionais de fisioterapia, fonoaudiologia, psicologia, nutrição, cursos e estágios para profissionais de algumas áreas, além de desenvolver outras atividades como oficina de artes, coral, clube de xadrez. Promove palestras periódicas, reuniões, eventos comemorativos e sociais. Edita informativos diversos, como manuais de orientação, inclusive a revista Beija-Flor, e outras.

Para ajudar a Associação Brasil Parkinson, deposite qualquer quantia:
Banco: Bradesco - Agência: 095-7 - Nova Central/SP - CC: 133.331-3
"Toda e qualquer ajuda de Pessoa Jurídica à Associação Brasil Parkinson é dedutível do imposto de renda".
Sede social e Centro de Convivência
Você está convidado a conhecer as diversas dependências da ABP. São 800 metros quadrados de área construída que abrigam salão para eventos, auditório, salas para seções de fisioterapia, fonoaudiologia e nutrição.

Através de suas atividades e da nova estrutura, a ABP quer prestar um excelente atendimento aos seus 3.000 associados e, no futuro, estender seu programa para atender os 200.000 parkinsonianos hoje existentes em todo o Brasil.
Endereço
Sede Social: Av. Bosque da Saúde, 1155, São Paulo - SP, CEP: 04142-092.
Telefone: (011) 2578-8177.

Membro fundador da Associação Mundial da Doença de Parkinson (WPDA) www.wpda.org

Diretoria (2007/2008)
PRESIDENTE: Samuel Grossmann
VICE-PRESIDENTE: Clara Nakagawa
1º SECRETÁRIO: Antônio Carlos Bonaite
2º SECRETÁRIO: Baldoino Soares do Amaral
1º TESOUREIRO: Maria Dalva Brandão da Silva
2º TESOUREIRO: Eli Ahlemeye

Equipe da Dança Sênior
Comandado Treinado e Orientado pela Dra.Clara Nakagawa.

Coral da Associação Brasil Parkinson
Além dos tremores e da rigidez muscular a doença de Parkinson também pode afetar a fala. Uma das formas de controle desse distúrbio é a utilização da voz para o canto. Por isso a ABP criou seu próprio Coral, uma experiência inédita em todo o mundo.
Estágio Supervisionado em Fisioterapia
Estão abertas as inscrições para este estágio que visa aperfeiçoar o conhecimento teórico e prático na abordagem fisioterapêutica para pacientes com Doença de Parkinson. Clique aqui para maiores informações.
Conheça a Associação Brasil Parkinson
Com uma agenda repleta de serviços especializados e orientados por profissionais da área de fisioterapia, fonoaudiologia, psicologia, nutrição, a ABP oferece cursos e estágios e desenvolve atividades como: Oficina de Artes, Coral, Clube de Xadrez, entre outras.

Nosso Coral todo constituído por Doentes de Parkinson tem emocionado todas as vezes que se apresenta em publico.
Treinado e Regido pela Tereza de Freitas