Seja bem vindo ao nosso blog esperamos contribuir para esclarecer duvidas e minimizar os aspectos stressantes da Doença de Parkinson. Nossa meta é agregar valores e integrar a família parkinsoniana do Brasil criando um grupo (chat) de amigos com problemas afins.Sabemos que a doença ainda não tem cura, mas a troca de informações ajuda no combate ao Mr. Parkinson e seguimos firme para uma Qualidade de Vida.
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3 comentários:
É pessoalmente conheci o Roberto em Floripa no Congresso de Parkinson, foi uma grande emoção o verele entrando no alojamento do SESC com seu amigo a bicicleta, vemos depoimentos como esse e ficamos pensando até onde os sintomas podem derrubar um guerreiro como Roberto, Paulo José e outros nossos amigos que estão por ai fazendo o que gostam.
Passe pelo grupo do Facebook da ABP e veja um vídeo dessa luta.
Só tenho palavras para tudo isso, parabéns a luta é para os fortes, os fracos sucumbem e ficam chorando pelos cantos. Que essa depoimento sirva para mostrar as verdades verdadeiras.
Vou postar o vídeo também no maldeparkinson.blogspot.com.br
Agradeço a publicação e também suas palavras Badu.
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