Obras Irmã Dulce inaguram centro para tratar Mal de Parkinson Em Salvador-BA

A diretora superintendente das Obras Sociais Irmã Dulce (OSID), Maria Rita Pontes, anuncia que a instituição inaugura este mês mais um serviço de saúde gratuito à comunidade.

A maior instituição filantrópica do Brasil – que funciona em Salvador, Bahia,e atende 4,5 milhões de pessoas por ano - inicia ainda no mês de novembro as operações de um ambulatório direcionado especificamente para o tratamento de pacientes que sofrem com o Mal de Parkinson, com atendimento voltado, basicamente, para a população idosa. Segundo Maria Rita, a OSID fecha o ano com chave de ouro no que se refere a novos serviços oferecidos. “Em 2009, iniciamos as atividades do Núcleo de Reabilitação Auditiva em janeiro e do serviço de oncologia em abril. O ambulatório para atender pacientes com Parkinson é outro grande avanço”.

De acordo com a geriatra da OSID, Josecy Peixoto, a nova unidade é um importante reforço no atendimento a esse público, pois existe uma demanda reprimida na Bahia em função da escassez de centros especializados.

“As estatísticas registram que na Bahia vivem cerca de 1,2 milhão de idosos, 200 mil deles na capital, Salvador. Como o Parkinson atinge de 1% a 3% dessa população acima dos 65 anos, são milhares de pessoas com a doença em todo o estado que necessitam de acompanhamento e tratamento”, relata.

Sergio Toniello

OSID - Assessoria de Comunicação

sergiotoniello@gmail..com e stoniell@hotmail.com

71) 3379-3231 e ( 71) 9609-3396

(...) segue

Fonte : ms.notcias.com.br

BOA TARDE !

Existem anjos que gostariam de nos ajudar algumas vezes, mas infelizmente eles não são preparados o bastante para ajudar-nos. Somente no momento certo isto será possível
Frases By Mel Gama

Os eurodeputados sugerem uma agenda comum de investigação para combater a doença de Alzheimer

Sexta-feira, 13 novembro, 2009 - O Parlamento Europeu aprovou uma resolução que apela para uma agenda comum da UE para combater as doenças neurodegenerativas, em especial de Alzheimer. Segundo os deputados, essa agenda deve incidir sobre a detecção precoce e a investigação de fatores de risco. Na Europa, mais de sete milhões de pessoas sofrem de Alzheimer ou outras doenças e é esperado que este número vá dobrar até 2020.

O Parlamento Europeu considera que as doenças neurodegenerativas como Alzheimer e Parkinson sejam um dos mais sérios desafios que a Europa enfrenta no domínio da saúde mental e, conseqüentemente, a luta contra estas doenças deve objetivar um duplo desafio: a prestação de assistência diária para um número crescente de pacientes e mais recursos para diminuir esse número continuamente no futuro.

A resolução exorta todos os Estados-Membros a estabelecer uma agenda comum de investigação no campo das doenças neurodegenerativas e para melhorar os dados epidemiológicos sobre a doença de Alzheimer e outras formas de demência, especialmente nos estágios assintomáticos antes do evento de deficiência. (segue..., no original em espanhol) Fonte: Euroalert.

Veja como não passar sufoco se a luz acabar

Lâmpadas de emergência ou lanternas são alternativas às velas.
Também é importante saber como tratar os idosos e evitar o pânico.

Érica Polo Do G1, em São Paulo

Blecaute atingiu 18 estados no país.

Para não passar sufoco quando a luz acabar por muitas horas, é importante tomar algumas iniciativas. Apagões como o desta última terça-feira (10), que atingiu 18 estados do país, não são comuns, porém, faltas de luz pontuais – e demoradas – são mais recorrentes.

Uma das primeiras preocupações é não ficar no escuro. Além das tradicionais velas, é possível encontrar lâmpadas de emergência e lanternas recarregáveis ou que utilizem pilhas. Mais uma opção pode ser a miniluminária de toque, que pode durar no mínimo dez horas acesa. “Essa luminária parece uma bolacha e pode ser colada na parede. A pessoa pode visualizar até oito metros de distância”, diz Robson Zunta, gerente da Sergon Codimel, empresa especializada em materiais elétricos.

A lâmpada de emergência pode ser uma alternativa prática. Isso porque há a opção de deixá-la instalada na casa, sobre alguma porta ou no corredor por exemplo, e, em caso de falta de luz, acenderá automaticamente. O equipamento tem uma bateria interna e precisa ser carregado. A duração pode variar entre duas e até dez horas, dependendo da opção do usuário em usar uma, duas lâmpadas ou os Leds (produto que é alternativa ao uso de lâmpadas). As lanternas, tanto as que usam baterias recarregáveis quanto as abastecidas por pilhas, têm duração de 15 horas. (...) segue

Veja as dicas do que ter em casa

Fonte : G1 - globo.com

Parkinsonianos formam comissão Grupo vai lutar, em Brasília, pela criação de uma confederação

Congresso reuniu participantes de 12 estados brasileiros

TIMÓTEO – Uma comissão formada por representantes de cinco estados brasileiros foi formada, no último final de semana, em Timóteo, para articular, junto ao governo federal, a criação da Confederação Nacional das Associações de Parkinsonianos. A formação do grupo ocorreu durante o V Congresso das Associações Parkinson do Brasil, realizado nos dias 6, 7 e 8, no Sesi e na Associação dos Aposentados e Pensionistas de Timóteo. O evento reuniu integrantes de 23 associações de 12 estados brasileiros, num total de 400 participantes. Presidente do Instituto Parkinsoniano de Minas Gerais (Gruparkinson), com sede no bairro Santa Maria, em Timóteo, Gervásio Pierre Araújo é um dos integrantes da nova comissão. Em entrevista ao DIÁRIO DO AÇO nesta terça-feira, ele destacou que o congresso foi altamente rico em discussões e decisões. “Tivemos uma participação expressiva e debates bastante enriquecedores”, salientou. Na avaliação de Gervásio, a proposta de criação da Confederação Nacional das Associações de Parkinsonianos foi o grande mérito do encontro. “Criar uma confederação é fundamental para garantir melhorias na qualidade de vida dos portadores da doença. Com ela, será mais fácil centralizar as ações e direcionar os esforços das associações de parkinsonianos do país”, declarou. A previsão é que, no início do ano que vem, o grupo leve até Brasília a carta de propostas elaborada no congresso. Reivindicações Para melhorar a qualidade de vida dos cerca de 360 mil portadores de Parkinson do país, as associações apresentaram uma série de propostas. A minuta da carta que será levada ao governo inclui a criação de um conselho nacional de apoio a pesquisas sobre o Parkinson; a regularização do fornecimento de medicação pelo SUS, com a entrega diretamente ao cidadão via Sedex, sem a intervenção dos governos estadual e municipal; e a ampliação do número de neurologistas credenciados pelo SUS.

Thaís Dutra

Gervásio: troca de experiências é importante para aprender a conviver com a doença

Também é uma reivindicação das associações a concessão imediata do benefício de 25% da aposentadoria aos portadores da doença. “Atualmente, só quem está no estágio mais avançado da doença tem direito ao benefício. Queremos estender essa garantia a todos os parkinsonianos”, explicou.

Outra proposta do grupo é a implantação, em âmbito nacional, de um 0800 (Disque Parkinson) de informações sobre a doença. “Através desse número, as pessoas seriam informadas, por exemplo, dos direitos de quem tem Parkinson e como conseguir medicamentos”, apontou Gervásio Araújo.

Um ano atuando em sede própria

Localizado na avenida 13, 70, no bairro Santa Maria, o Instituto Parkinsoniano de Minas Gerais (Gruparkinson) já existe há cinco anos, mas somente em outubro do ano passado passou a funcionar em sede própria.
Atualmente, o grupo é formado por 120 parkinsonianos, residentes em Timóteo, Coronel Fabriciano e Ipatinga.

No entanto, conforme o presidente do instituto, Gervásio Pierre, é possível que a região conte com pelo menos outros 30 portadores da doença. “Há pessoas que estão na fase de aceitação e ainda preferem se esconder”, explica. Gervásio chama a atenção para a importância da troca de experiências para a convivência da doença, que não tem cura. “É compartilhando com os colegas nossas dificuldades e conquistas que conseguimos ter uma vida mais saudável e feliz”, ressalta.

O presidente do Gruparkinson lembra ainda que o preconceito é um dos grandes obstáculos encontrados pelos portadores da doença. Para Gervásio, uma forma de mitigar o problema é o investimento em campanhas governamentais. “Temos campanhas nacionais sobre a Aids, a hanseníase, o Alzheimer, mas faltam campanhas voltadas para o Parkinson”, critica.

O que é a Doença de Parkinson

A Doença de Parkinson é uma doença degenerativa do sistema nervoso central, lentamente progressiva, sem causa conhecida e que raramente acontece antes dos 50 anos. Compromete ambos os sexos, caracterizando-se por rigidez muscular, tremor de repouso, diminuição da mobilidade e instabilidade postural. O profissional mais habilitado para fazer o diagnóstico da doença é o médico neurologista, que é capaz de diferenciar os sintomas descritos do que ocorre em outras enfermidades neurológicas que também afetam os movimentos.

Fonte : Jornal Diário do Aço

BOM DIA !

De tanto ver triunfar as nulidades; de tanto ver prosperar a desonra, de tanto ver crescer a injustiça. De tanto ver agigantarem-se os poderes nas mãos dos maus, o homem chega a desanimar-se da virtude, a rir-se da honra e a ter vergonha de ser honesto.

Rui Barbosa

QUINTA-FEIRA É DIA DE CHAT DA APPP

A partir das 20 hs

ASSOCIAÇÃO PARANAENSE
DOS PORTADORES DE PARKINSONISMO - APPP


TEMA DA NOITE:
"O QUE VOCÊ APRENDEU NESTE CONGRESSO?"

JORGE MAGNO LIMA E DEMAIS AMIGOS

ESPERAM POR VOCÊ

Para participar

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