Seja bem vindo ao nosso blog esperamos contribuir para esclarecer duvidas e minimizar os aspectos stressantes da Doença de Parkinson. Nossa meta é agregar valores e integrar a família parkinsoniana do Brasil criando um grupo (chat) de amigos com problemas afins.Sabemos que a doença ainda não tem cura, mas a troca de informações ajuda no combate ao Mr. Parkinson e seguimos firme para uma Qualidade de Vida.
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quarta-feira, 14 de maio de 2008
Um dos principais objetivos do serviço de fisioterapia da ABP é oferecer ao paciente uma maior independência nas suas atividades diárias,com consequente melhora da sua qualidade de vida.
O tratamento consiste em treinamento das atividades mais difíceis de serem excutadas por cada pessoa; trabalhamos também a manutenção ou melhora das condições musculares, através de exercícios de alongamento e fortalecimentos globais, além de exercícios posturais e de equilíbrio, todos eles e associados a movimentos respiratórios, oferecendo ao pacientes condições ideais ou próximas disso, para que possa realizar atividades mais facilmente.
Uma série de exercícios específicos deverá ser realizada diariamente,fazendo disso uma rotina , como tomar banho ou almoçar.
Os exercícios são divididos em duas partes: os básicos, que podem ser feitos por todas as pessoas, sem maiores dificuldades; e os específicos, que são mais difíceis, portanto, as pessoas devem fazer o teste primeiro, para saber quais os mais indicados para cada caso.
Então, se você tem algum problema em particular, nos envie a sua queixa que nós selecionaremos um exercício que poderá ajuda-lo.
terça-feira, 13 de maio de 2008

Ilmo. Sr.
Diretor de Redação
Revista VEJA
Na qualidade de assinante e leitor assíduo dessa conceituada Revista, peço encontrar abaixo o teor da mensagem desta Associação, que foi admitida como "amicus curiae" na ação declaratória de inconstitucionalidade promovida pelo então Senhor Procurador Geral da República contra a Lei de Biossegurança que permite as pesquisas com células embrionárias. Ficaria agradecido se Vossa Senhoria houvesse por bem acolher referida manifestação, com o objetivo de sensibilizar as pessoas que detem o poder de conduzir os destinos de nosso querido País. Assim procedendo estará contribuindo decisivamente para o bem estar geral e felicidade de quem sofre de uma moléstia até aqui incurável.
Associação Brasil Parkinson
Samuel Grossmann - Presidente
RG. 1.577.826/SP
Avenida Bosque da Saúde, 1155
04142-092 - São Paulo
Telefone: (011) 2578-8177
CÉLULAS TRONCO EMBRIONÁRIAS
"Em seu excelente editorial “Carta ao leitor” e na reportagem de fls. 96/97 da edição 2058, esse prestigioso Órgão da Imprensa aborda com extrema acuidade a questão das células tronco embrionárias, ora sob exame perante o STF.
Acaba de ser divulgado um manifesto intitulado “Declaração de Brasília” em que um grupo de juristas e cientistas – encampando a posição defendida pela CNBB – se declara contrário às pesquisas com células tronco embrionárias. Quero crer que se trata de pessoas sem nenhum familiar ou amigo portador da uma doença cruel. Caso contrário, não se mostrariam insensíveis ao sofrimento de quem se vê, desgraçadamente, despojado de seu bem supremo – a Saúde. Por que negar a possibilidade da busca do alívio do sofrimento de alguém? Graças às pesquisas realizadas no passado, muitas doenças, até então consideradas incuráveis e que martirizavam a humanidade – como tuberculose, febre amarela, sífilis, doenças venéreas, e outras – hoje estão erradicadas. Pergunta-se: seria ético deixar na rua da amargura milhões de sofredores, não só em nosso país, mas em outras nações, na defesa de embriões descartados, inviáveis e sem serventia (inclusive por falta de útero humano), congelados por mais de três anos, conforme manda a lei, e cujo destino seria a lata do lixo? Negar a possibilidade de pesquisa seria regredir aos tempos de Galileu, a quem, muitos séculos depois, se pediu solenes desculpas! Confio na sensibilidade dos ilustres Ministros da nossa mais alta Corte de Justiça que, certamente, saberão manter a vigência da Lei de Biossegurança, de acordo com o princípio do fim social a que ela se destina, aprovada pela maioria esmagadora do Congresso Nacional, depois de longos debates.
Nós que aqui estamos – ainda vivos – também escolhemos a vida. Queremos viver e sobreviver"
sábado, 10 de maio de 2008

MANIFESTAÇÃO DO SAMUEL E DA ABP
A respeito da notícia relativa a um manifesto elaborado por um grupo de juristas e cientistas, que se declaram contrários às pesquisas com células tronco embrionárias, quero crer que se trata de pessoas sem nenhum familiar ou amigo portador da uma A respeito da notícia relativa a um manifesto elaborado por um grupo de juristas e cientistas, que se declaram contrários às pesquisas com células tronco embrionárias, quero crer que se trata de pessoas sem nenhum familiar ou amigo portador da uma doença cruel. Caso contrário, não se mostrariam insensíveis ao sofrimento de quem se vê, desgraçadamente, despojado de seu bem supremo - a Saúde. Por que negar a possibilidade da busca do alívio do sofrimento de alguém. Graças às pesquisas realizadas no passado, muitas doenças que martirizavam a humanidade - como tuberculose, febre amarela, doenças venéreas, sífilis e muitas outras - hoje foram erradicadas. Seria ético deixar na rua amargura milhões de sofredores, não só em nosso país mas em várias nações, na defesa de embriões inviáveis sem serventia (inclusive por falta da útero humano), congelados por mais de três anos e cujo destino seria a lata do lixo. Confio na sensibilidade dos ilustres ministros da nossa mais alta corte de justiça, que certamente saberão manter a vigência da lei de biossegurança, de acordo com os princípios do fim social a que ela foi votada e se destina.
Samuel Grossmann,
presidente da Associação Brasil Parkinson,
OAB 11 827/SP
Ouso esperar que publiquem esta manifestação no Painel dos Leitores desse jornal, do qualsou assinanate há mais de 50 anos
quarta-feira, 7 de maio de 2008
ASSOCIAÇÃO BRASIL PARKINSON
Prestar assistência social, psicológica, informação, orientação e uma série de outros serviços voltados aos pacientes com a doença de Parkinson.
Este é o objetivo da Associação Brasil Parkinson, fundada em 1985 por um grupo de parkinsonianos liderado por Marylandes Grossmann, que a presidiu até dezembro de 2001.
A ABP não tem fins lucrativos, possui o título de Utilidade Pública Federal, Estadual e Municipal , e também reconhecida como sendo de fins filantrópicos pelo Conselho Nacional de Assistência Social.
Atividades da Associação Brasil Parkinson
Sua agenda é repleta de serviços especializados, orientados por profissionais de fisioterapia, fonoaudiologia, psicologia, nutrição, cursos e estágios para profissionais de algumas áreas, além de desenvolver outras atividades como oficina de artes, coral, clube de xadrez. Promove palestras periódicas, reuniões, eventos comemorativos e sociais. Edita informativos diversos, como manuais de orientação, inclusive a revista Beija-Flor, e outras.
Para ajudar a Associação Brasil Parkinson, deposite qualquer quantia:
Banco: Bradesco - Agência: 095-7 - Nova Central/SP - CC: 133.331-3
"Toda e qualquer ajuda de Pessoa Jurídica à Associação Brasil Parkinson é dedutível do imposto de renda".
Sede social e Centro de Convivência
Você está convidado a conhecer as diversas dependências da ABP. São 800 metros quadrados de área construída que abrigam salão para eventos, auditório, salas para seções de fisioterapia, fonoaudiologia e nutrição.
Através de suas atividades e da nova estrutura, a ABP quer prestar um excelente atendimento aos seus 3.000 associados e, no futuro, estender seu programa para atender os 200.000 parkinsonianos hoje existentes em todo o Brasil.
Endereço
Sede Social: Av. Bosque da Saúde, 1155, São Paulo - SP, CEP: 04142-092.
Telefone: (011) 2578-8177.
Membro fundador da Associação Mundial da Doença de Parkinson (WPDA) www.wpda.org
Diretoria (2007/2008)
PRESIDENTE: Samuel Grossmann
VICE-PRESIDENTE: Clara Nakagawa
1º SECRETÁRIO: Antônio Carlos Bonaite
2º SECRETÁRIO: Baldoino Soares do Amaral
1º TESOUREIRO: Maria Dalva Brandão da Silva
2º TESOUREIRO: Eli Ahlemeye
Prestar assistência social, psicológica, informação, orientação e uma série de outros serviços voltados aos pacientes com a doença de Parkinson.
Este é o objetivo da Associação Brasil Parkinson, fundada em 1985 por um grupo de parkinsonianos liderado por Marylandes Grossmann, que a presidiu até dezembro de 2001.
A ABP não tem fins lucrativos, possui o título de Utilidade Pública Federal, Estadual e Municipal , e também reconhecida como sendo de fins filantrópicos pelo Conselho Nacional de Assistência Social.
Atividades da Associação Brasil Parkinson
Sua agenda é repleta de serviços especializados, orientados por profissionais de fisioterapia, fonoaudiologia, psicologia, nutrição, cursos e estágios para profissionais de algumas áreas, além de desenvolver outras atividades como oficina de artes, coral, clube de xadrez. Promove palestras periódicas, reuniões, eventos comemorativos e sociais. Edita informativos diversos, como manuais de orientação, inclusive a revista Beija-Flor, e outras.
Para ajudar a Associação Brasil Parkinson, deposite qualquer quantia:
Banco: Bradesco - Agência: 095-7 - Nova Central/SP - CC: 133.331-3
"Toda e qualquer ajuda de Pessoa Jurídica à Associação Brasil Parkinson é dedutível do imposto de renda".
Sede social e Centro de Convivência
Você está convidado a conhecer as diversas dependências da ABP. São 800 metros quadrados de área construída que abrigam salão para eventos, auditório, salas para seções de fisioterapia, fonoaudiologia e nutrição.
Através de suas atividades e da nova estrutura, a ABP quer prestar um excelente atendimento aos seus 3.000 associados e, no futuro, estender seu programa para atender os 200.000 parkinsonianos hoje existentes em todo o Brasil.
Endereço
Sede Social: Av. Bosque da Saúde, 1155, São Paulo - SP, CEP: 04142-092.
Telefone: (011) 2578-8177.
Membro fundador da Associação Mundial da Doença de Parkinson (WPDA) www.wpda.org
Diretoria (2007/2008)
PRESIDENTE: Samuel Grossmann
VICE-PRESIDENTE: Clara Nakagawa
1º SECRETÁRIO: Antônio Carlos Bonaite
2º SECRETÁRIO: Baldoino Soares do Amaral
1º TESOUREIRO: Maria Dalva Brandão da Silva
2º TESOUREIRO: Eli Ahlemeye
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