02/10/2008 18:15:21 ‹LEMA› CMO VAI REGINA, RENATO, JÁ FIZERAM A INSCRIÇÃO PRO CONGRESSO
02/10/2008 18:06:33 ‹Regina Nit› MANDEI P/ AQUELE Q VC DEU E TIVE ESSA RESPOSTA
02/10/2008 18:15:58 ‹LEMA› EU NÃO CONSIGO NEM ABRIR A PAGINA
02/10/2008 18:16:26 ‹Regina Nit› NAO AINDA MAS CONSEGUI O CNTATO PRA FAZER AS INSCRIOES
02/10/2008 18:16:39 ‹Edgar› não consigo contato
02/10/2008 18:17:03 ‹Badu63Guarulhos› Lema a Regina informou o seqguinte:Contato: Angélica Andrade / Giselle Montarroyos E-mail: fgaandrade@yahoo.com.br / gmontarroyos@hotmail.com Fone: (081) 8821-8700 / (081) 8741-5966
02/10/2008 18:07:16 ‹Badu63Guarulhos› Então já houve alterações? o hotel vai ser mesmo o Aconchego
02/10/2008 18:10:30 ‹Edgar› o que estou achando estranho é que minha irmã mora em Recife e não ouviu nenhum comentário a respeito do congresso
02/10/2008 18:11:17 ‹Renato› Esse congresso não é so para presidentes de associações?
02/10/2008 18:13:12 ‹Badu63Guarulhos› Na realidade é aberto ao publico em geral, apenas as despesas dos presidentes serão cobertas pela organização
02/10/2008 18:35:57 ‹Renato› Genario o tema e: APOIO FAMILIAR –AMIGOS – PRECONCEITO – DISCRIMINAÇÃO – INCLUSÃO SOCIAL – IMPACTO EMOCIONAL
02/10/2008 18:19:44 ‹Edgar› belos temas. apoio familiar e amigos é de suma importância
02/10/2008 18:19:45 ‹Badu63Guarulhos› Outro dia o Cezar fez o sequinte comentario na comunidade que no transporte publico ele se sente descriminado
02/10/2008 18:20:57 ‹Badu63Guarulhos› As pessoas olhavam para ele com desconfiança e ninguem ofecio a cadeira para ele sentar
02/10/2008 18:21:44 ‹Edgar› estava com um pouco de tremor e 2 senhoras conversando: tão novo e já drogado
02/10/2008 18:23:43 ‹Edgar› disse uma delas. não deixei passar despercebido e fui conversar com elas. expliquei que tinha PK
02/10/2008 18:24:00 ‹Regina Nit› ACHO Q DEVEMOS NÓS MESMOS DEVEMOS EXPLICAR NESSAS SITUAÇÕES
02/10/2008 18:25:29 ‹Edgar› e procurei um advogado. só não coloquei pra frente, porque ela veio a minha casa com o marido se desculpar
02/10/2008 18:26:00 ‹Badu63Guarulhos› Eu sinto que é um dos motivos que o PK fica com receio do convivio social
02/10/2008 18:26:54 ‹Regina Nit› AS PESSOAS PERCEBEM E ESTRANHAM É NORMAL.
02/10/2008 18:28:40 ‹Badu63Guarulhos› Regina estranhar todos estranham, mas compreender ficam a desejar
02/10/2008 18:30:37 ‹Edgar› o que está faltando, na minha visão, é o PK entender que ele também pode fazer parte da sociedade e não ficar aquem dela
02/10/2008 18:34:09 ‹Edgar› conheço alguns que se fazem de "coitadinho". temos mais é que levantar a baNDEIRA e assumir a causa
02/10/2008 18:34:17 ‹marco› outro dia, eu estava chegando em casa com dificuldade de andar, pois já passava da hora do remedio, e um vizinho comentou , onde vc tomou dessa, marco?
02/10/2008 18:35:19 ‹LEMA› ESTA SEMANA ACONTECEU COMIGO, NA REGIONAL DE SAUDE, UMA FUNCIONARIA PROCUROU MINHA FILHA PRA RESPONDER POR MIM, ELA RESPONDEU QUE EU RESPONDO POR MIM MESMO,POIS NÃO TENHO NENHUM SINAL DE DEMENCIA
02/10/2008 18:36:31 ‹Regina Nit› LEMA TALVEZ SEJA DESINFORMAÇÃO...AS PESSOAS AINDA NÃO SABEM REALMENTE O Q É PK..
02/10/2008 18:37:25 ‹Badu63Guarulhos› Regina concordo com vc, o desconhecimento da doença cria conceitos errados
02/10/2008 18:39:01 ‹Renato› Um dia desses falei naturalmente a um colega. Que meu braço tava tremendo muito e dolorido. Depois fiquei sabendo pela esposa dele que ele ficou com vergonha de conversar sobre o assunto comigo.
02/10/2008 18:41:44 ‹Edgar› existe estimativa (ministério da saúde) que somos 250 mil PK no brasil. quantos participam?
02/10/2008 18:44:32 ‹Badu63Guarulhos› Veja o caso dos deficientes fisicos , falta educação no Brasil eles são taxados como improdutivos e isso não é verdade
02/10/2008 18:46:10 ‹genario64ssa› vendo o descoanecimento de uma forma geral resovi fazer umtrabalhon que estou apresentando em universidaes locais com o titulo AV DP NA VISAO DE UMPORTADO como
02/10/2008 18:49:34 ‹genario64ssa› Temos uqe botar acara na tela , par amostrar o apoio da familia levei minha mulher , mae e 2 irmaos
02/10/2008 18:53:21 ‹Badu63Guarulhos› Pois é isso ai, as associações e grupos de apoio devem dar atenção a isso e bater de frente, promovendo palestras como a diz o Genario
02/10/2008 18:55:19 ‹Edgar› já fiz na maçonaria, no rotary club, no CDL, na policia militar e na escola dos meus filhos. A minha familia participa, vai junto, me auxilia
02/10/2008 18:55:52 ‹Badu63Guarulhos› Edgar é isso ai, um exemplo a ser seguindo por todos
Seja bem vindo ao nosso blog esperamos contribuir para esclarecer duvidas e minimizar os aspectos stressantes da Doença de Parkinson. Nossa meta é agregar valores e integrar a família parkinsoniana do Brasil criando um grupo (chat) de amigos com problemas afins.Sabemos que a doença ainda não tem cura, mas a troca de informações ajuda no combate ao Mr. Parkinson e seguimos firme para uma Qualidade de Vida.
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Um comentário:
Angélica e Giselle, Boa tarde,
Sou diretor de Divulgação da ABP e administrados do Blog da ABP, não sou Pk, mas cuidador da minha irmã mais velha.
Através de uma amiga do chat cheguei a vcs e a esses endereços.
Temos um chat (ABP) as segunda-feiras e as quinta-feiras (APPP), a partir das 20:00hs, com a participação de parkinsonianos de todo Brasil. Nos últimos chat vários amigos Parkinsonianos comentaram que não conseguem entrar em contato com a organização do Congresso,(vide matéria no blog) querem participar do Congresso com despesas próprias, mas não sabem como fazer, alguns estão questionando se o congresso é somente para os dirigentes das associações, sabemos que isso não procede, o congresso deve ser aberto ao publico em geral..
Para que o sucesso do Congresso esteja garantido e para isso estamos trabalhando intensamente nos blog e chat, pois estamos, "Todos no Mesmo Barco" esse é nosso slogan de guerra contra doença de Parkinson..
Gostaria de convidar vcs da organização para estarem conosco nos nossos chat afim de dar esclarecimentos a respeito da participação, inscrição, hotéis próximos ao evento e outras duvidas.
Desde já agradeço a atenção, esperamos vcs,
Baldoino Soares do Amaral
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