NOSSO PROTESTO

Prezada Vereadora

Mara Cristina Gabrilli

Câmara Municipal de São Paulo

Excelência,

Suponho que Vossa Excelência tenha tomado conhecimento de D. Linamara Rizzo Battisllela, Secretária Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência do Governo do Estado de São Paulo, estampada no jornal Folha e reproduzida abaixo. Naquela matéria a ilustre entrevistada afirma que é um "absurdo vender esperanças sobre células tronco"; acrescenta ela que "a pasta do governo de São Paulo não vai destinar nenhum centavo para estudos relativos às células tronco". A posição adotada por ela vai na contramão daquelas adotadas pelos mais avançados centros científicos mundiais. Ainda agora, o Presidente Barack Obama, dos Estados Unidos, assinou um decreto revogando as medidas de seu antecessor, George W. Bush, e permitiu a concessão de verbas federais para as pesquisas com as referidas células. Além disso, parece que ela adota a linha de pensamento de alguns setores (por mais respeitável que sejam) da opinião pública, que foi derrotada em recente julgamento histórico do Supremo Tribunal Federal.

Considerando que Dona Linamara integra a atual Administração Pública deste Estado e da qual Vossa Excelência faz parte, serve a presente para solicitar sua intercessão junto a quem de direito para que seja revista a posição objeto da entrevista sob comentário.

Assim procedendo, Vossa Excelência estará vindo ao encontro da esperança de milhares de cidadãos residentes no Estado de São Paulo, portadores das mais variadas patologias e que se vêm privadas de seu bem supremo - a sua Saúde e que alimentam o sonho do alívio de seus sofrimentos.

Respeitosamente

Associação Brasil Parkinson

Samuel Grossmann - Presidente

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"Acho um absurdo vender esperanças", diz secretária de SP sobre células-tronco

27/04/2009 - No comando da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, que completou um ano em março, a médica Linamara Rizzo Battistella afirma que a pasta do governo de São Paulo não vai destinar nenhum centavo para estudos relativos às células-tronco. "Não entendo que esse seja o caminho mais rápido para melhorar a vida das pessoas com deficiência. Temos de ter esperança, sempre, mas não ilusões."

Para secretária dos Direitos da Pessoa com Deficiência, é absurdo "vender esperanças". (...)

Folha - A secretaria auxilia no financiamento das pesquisas com células-tronco em andamento?

Battistella - Acho um absurdo vender esperanças. Sou absolutamente contra a forma como se coloca isso [as pesquisas] para o público. A ciência de boa qualidade consegue superar as barreiras sem perder de vista os limites éticos. Não entendo que esse seja o caminho mais rápido para melhorar a vida das pessoas com deficiência. Temos de ter esperança, sempre, mas não ilusões. Esse é um caminho que ainda não se mostrou viável na questão da lesão medular, da paraplegia. É preciso olhar para aquilo que a vida nos deu e viver com aquilo que temos. Cruzar os braços e ficar esperando o resultado de uma pesquisa enquanto a vida passa lá fora é um absurdo. Não podemos colocar as pessoas em uma situação de risco perdendo de vista o direito à vida. A secretaria não reservou nenhum recurso para esse tipo de pesquisa. Entendo que células-tronco têm resultado de sucesso para alguns tipos de câncer. Mas o grupo de pessoas que a secretaria representa precisa de outras linhas de pesquisa que o coloque dentro da sociedade. Fonte: Folha Online.